|
|
|
|
|
КЛОПИДОГРЕЛМетил-(+)-(S)-б-(орто-хлорфенил)-6,7-дигидро-тиено[3,2-c]пиридин-5(4Н)ацетат. Синоним: Плавикс, Plavix. По структуре близок к тиклопидину. Ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя (необратимо) связывание аденозиндифосфата с рецепторами тромбоцитов. Быстро всасывается в ЖКТ, Сmax составляет 1 ч, Т½ - 8 ч; подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита, выводится с мочой и фекалиями. Применяют для профилактики тромбообразования у больных ИБС (после инфаркта миокарда), при атеросклерозе мозговых и периферических сосудов. По опубликованным зарубежным данным, у больных атеросклерозом клопидогрел превосходил ацетилсалициловую кислоту в предупреждении сердечно-сосудистых осложнений (включая летальные исходы, инсульты и инфаркт миокарда). Назначают внутрь взрослым по 0,075 г (1 таблетка) 1 раз в сутки (независимо от времени приема пищи). Антиагрегационный эффект достигает максимума через 4-7 дней после начала лечения и сохраняется 4-10 дней. Возможные побочные эффекты, меры предосторожности и противопоказания такие же, как у тиклопидина. По сравнению с тиклопидином применение клопидогрела сопряжено с меньшим риском осложнений (прежде всего токсического влияния на костный мозг). Детям и подросткам (до 18 лет) не назначают (в связи с отсутствием достаточных наблюдений). Форма выпуска: таблетки по 0,075 г (75 мг) (N. 14, 28). Дата публикации: 2007-02-16 23:08:27 Просмотров: 1084 Текущая оценка 0.00 голосов - 0
|
|