|
|
|
|
|
ТАКРИН9-Амино-1,2,3,4-тетрагидроакридин. Является обратимым ингибитором холинэстеразы (в большей степени бутирил-, чем ацетилхолинэстеразы) способствует высвобождению ацетилхолина из холинергических нейронов; вследствие этого увеличивается содержание ацетилхолина в тканях, в том числе в ЦНС. Умеренно ингибирует МАО типа А, а также обратный нейрональный захват норадреналина, дофамина, серотонина. Блокируя мембранные калиевые каналы, удлиняет потенциал действия. Хорошо всасывается, биодоступность составляет около 17% (вследствие эффекта «первого прохождения» через печень); Сmax - 1-2 ч; основной активный метаболит 1-окси-такрин под названием «Велнакрин» также используется в качестве антихолинэстеразного вещества. Ранее такрин применяли как антикураревое средство (см. Прозерин). В последние годы, в связи с представлениями о роли нарушения центральных холинергических процессов при старческих деменциях, его стали использовать в качестве вспомогательного средства при лечении этих заболеваний. Принимают внутрь (до еды) обычно в дозе 0,01 (10 мг) 4 раза в день. При необходимости постепенно увеличивают дозу до 0,16 г (160 мг) в сутки. Лечение проводят длительно, тщательно наблюдая за состоянием больных. При применении препарата возможны побочные эффекты, связанные с его холиномиметической активностью: брадикардия, бронхоспазм, диарея, рвота и другие, а также головокружение, атаксия, анорексия, желтуха. Такрин противопоказан при бронхиальной астме, эпилепсии, брадикардии, нарушениях функций печени. Форма выпуска: капсулы по 0,01; 0,02; 0,03 и 0,04 г (10; 20; 30 и 40 мг). Дата публикации: 2007-02-17 21:15:57 Просмотров: 890 Текущая оценка 0.00 голосов - 0
|
|
4.98 голосов: 576
